Harvinaiset oireet multippeliskleroosin ja niiden hoidot

MS-tauti (multippeliskleroosi) on elinikäinen sairaus, joka vaikuttaa aivoihin ja/tai selkäytimeen. Tähän autoimmuunisairauteen on sairastunut maailmanlaajuisesti noin 2,5 miljoonaa ihmistä. MS-tautia voi kuitenkin olla vaikea diagnosoida sen vaihtelevien ja arvaamattomien oireiden vuoksi.

Kahdella tautia sairastavalla henkilöllä ei ole samoja oireita. Jos tunnet jonkun tautia sairastavan henkilön, olet todennäköisesti tietoinen yleisistä oireista, joita hän on kokenut – väsymys, näön hämärtyminen, heikkous, kipu, masennus, kognitiiviset muutokset ja seksuaaliset ongelmat ovat muutamia niistä. On kuitenkin muitakin oireita, joista useimmat eivät ole tietoisia ja jotka saattavat jäädä huomaamatta, kunnes tauti on edennyt pitkälle. Tässä on luettelo harvinaisista multippeliskleroosin oireista, joita saatat kokea.

Puhehäiriöt

Tapa, jolla puhut, ymmärrät ja tulkitset kaikkea ympärilläsi, on aivojen ohjaama. MS-potilaiden puhehäiriöt voivat johtua aivorunkoon aiheutuneista vaurioista tai vaurioista.

Puhehäiriöt vaihtelevat lievistä vaikeuksista vakaviin vaikeuksiin, jolloin voi olla vaikeaa puhua ja tulla ymmärretyksi. MS-potilailla, joilla on puhehäiriöitä, ilmenee yksi tai useampi seuraavista ongelmista:

Skannaava puhe: Tällöin sanojen normaali virtaus häiriintyy. Esimerkiksi jokaisen puhutun sanan jälkeen tai välissä voi olla pitkiä taukoja.

Epäselvä puhe: Tällöin sanoja ei puhuta selkeästi, kuten pitäisi. Epäselvä puhe, jota kutsutaan myös sanojen epäselvyydeksi, johtuu kielen, huulten, poskien ja suun lihasten heikkoudesta tai koordinoimattomuudesta.

Nenäpuhe: Tällöin potilaat saattavat puhua ikään kuin heillä olisi flunssa tai nenän tukos.

Hoito: Monet puhehäiriöpotilaat hyötyvät kieli- tai puheterapeuteista. He auttavat parantamaan puhetapaa ja yleistä viestintää. Vaikeissa tapauksissa, joissa potilas ei pysty puhumaan, tietyt laitteet voivat auttaa kommunikoinnissa.

Nielemisongelmat

Puhehäiriöisillä on myös nielemisvaikeuksia. Lääketieteellisesti nielemisvaikeuksiksi kutsuttuja nielemisongelmia esiintyy, koska suuta ja kurkkua ohjaavat hermot ovat heikentyneet. Vaikka tätä oiretta esiintyy usein taudin pitkälle edenneissä vaiheissa, sitä voi esiintyä myös paljon varhaisemmassa vaiheessa.

Yskiminen veden ja muiden nesteiden juomisen jälkeen ja tukehtuminen tiettyihin ruokiin, erityisesti mureneviin ruokiin, on merkki nielemisvaikeuksista. Tällöin ruoka tai neste menee ruokatorven sijasta henkitorveen. Tämä voi johtaa uusiin terveysongelmiin, kuten keuhkokuumeeseen.

Hoito: Lääkärit käyttävät erityistä kuvantamismenetelmää, jota kutsutaan modifioiduksi bariuminieluksi (videofluoroskopia), arvioidakseen, miten potilas pureskelee ja nielee ruokaa ja nesteitä. Puhe- tai kielipatologi voi auttaa potilasta nielemisvaikeuksissa. Turvallisemman syömisen ja juomisen strategiat, muutokset ruokavaliossa ja nielemistä parantavat harjoitukset voivat auttaa oireen hoidossa. Vaikeissa tapauksissa, joissa potilas ei reagoi hyvin näihin toimenpiteisiin, voidaan syöttöletkut asettaa suoraan vatsaan tarvittavien nesteiden ja ravinnon saamiseksi.

Hengitysvaikeudet

Hengitysvaikeudet ovat toinen MS-taudin epätavallinen oire, joka johtuu lihasheikkoudesta. Jos potilas kokee heikkoutta käsivarsien ja jalkojen lihaksissa, se voi vaikuttaa myös hermoihin, jotka ohjaavat rinta- tai hengityslihaksia. Tämä voi aiheuttaa sen, että potilas joutuu ponnistelemaan sisään- ja uloshengityksessä.

Hengitysvaikeudet voivat johtaa myös puhehäiriöihin, jolloin potilaan on vaikea puhua ääneen tai liian pitkään. Lisäksi, kuten aiemmin mainittiin, nielemisongelmat voivat myös aiheuttaa hengitysvaikeuksia.

Hoito: Ota käyttöön harjoituksia, joilla voidaan vahvistaa rintalihaksia ja parantaa hengitystä. Kotona tehtävät hengitysharjoitukset voivat auttaa lievää tai keskivaikeaa MS-tautia sairastavia, joilla on hengitysvaikeuksia. Säännöllisesti kaksi kertaa päivässä suoritettavat 30 hidasta, syvää hengitystä voivat auttaa.

Päänsärky

Vaikka päänsärky ei ole MS-potilailla kovin yleistä, useissa tutkimuksissa on raportoitu migreenin kaltaisten päänsärkyjen mahdollisuudesta missä tahansa taudin vaiheessa. Jos sinulla on jo migreeni ja tunnet, että migreenioireesi pahenevat ajan myötä, voi olla tärkeää, että asia tutkitaan viipymättä. Tämä on erityisen tärkeää, jos et enää reagoi määrättyihin lääkkeisiin.

Hoito: Lääkärit voivat määrätä lääkkeitä päänsäryn helpottamiseksi. Noudata kuitenkin terveydenhuollon tarjoajan mainitsemaa annostusta. Jos päänsärky on lievä, luonnollinen vaihtoehto on käyttää kiinalaista kallokapua, jota on saatavana jauheena. Luonnollista hoitoa ei kuitenkaan kannata kokeilla ilman lääkärin valvontaa, koska sillä voi olla yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa.

Vapina

Vapinaa tai hallitsematonta tärinää voi esiintyä kehon eri osissa, kuten käsissä ja jaloissa, kehon liikkeitä ohjaaville hermoille aiheutuneiden vaurioiden seurauksena. MS-potilaiden vapina voi olla erityyppistä:

Tahallinen vapina: Tämä on yleisin vapinan muoto, ja se vaikuttaa potilaaseen fyysisen liikkeen aikana.

Asentovapina: Tätä esiintyy, kun potilaan kehoa tuetaan painovoimaa vastaan. Sitä voi esiintyä esimerkiksi istuessa tai seistessä.

Lepovapina: Tätä esiintyy, kun keho on levossa ja fyysiset liikkeet ovat vähäisiä.

Nystagmus: Tämä vaikuttaa silmiin ja voi aiheuttaa silmien hyppiviä liikkeitä.

Hoito: Lääkärit ja lääkärit voivat määrätä tiettyjä lääkkeitä vapinan hallitsemiseksi. Toimintaterapeutit voivat suositella raajoihin kiinnitettäviä painoja tai muita laitteita vapinan vaikutusten lievittämiseksi. Joillakin lievää vapinaa sairastavilla potilailla meditaatio voi auttaa vähentämään stressiä, joka voi pahentaa vapinaa.

Kohtaukset

Kohtaukset johtuvat aivojen vaurioituneisiin osiin välitetyistä epänormaaleista sähköisistä signaaleista. Vaikka ne ovat harvinaisia MS-potilailla, niitä esiintyy eri muodoissa:

Yleistyneet toonis-klooniset kohtaukset: Tämä kohtaus voi aiheuttaa lyhyitä tajuttomuusjaksoja, joihin liittyy raajojen, käsien tai jalkojen hallitsemattomia nykiviä liikkeitä.

Yleistyneet poissaolokohtaukset: Tässä kohtauksessa potilas voi kokea hetkellisiä tajunnanmenetyksiä ilman epänormaaleja liikkeitä.

Osittaiset kompleksikohtaukset: Tämä kohtaustyyppi voi aiheuttaa stereotyyppisen toistuvan toiminnan jaksoja, jolloin henkilö näyttää olevan hereillä, mutta ei reagoi ulkoiseen toimintaan, joka vaatii vastausta.

Hoito: Lääkärit diagnosoivat kohtaukset yleensä rekisteröimällä aivojen sähköistä toimintaa elektroenkefalogrammilla (EEG). Useimpia kohtauksia voidaan hallita antikonvulsiivisilla tai epilepsialääkkeillä.

Kutina

MS-taudissa esiintyvää kutinan tunnetta kutsutaan dysesteettiseksi kutinaksi, eikä se ole samanlainen kuin allergisen reaktion aiheuttama yleinen kutinan tunne. Nämä epänormaalit tuntemukset voivat olla mitä tahansa pistelystä ja repivistä kivuista polttaviin tuntemuksiin, ja ne voivat tuntua koko kehossa, myös kasvoissa. Ne ilmenevät äkillisesti ja voimakkaina, mutta kestävät vain lyhyen aikaa.

Hoito: Dysesteettistä kutinaa ei voida hoitaa voiteilla tai voiteilla, koska ne eivät aiheuta fyysistä ärsytystä tai ihottumaa. Jos tuntemukset eivät hellitä itsestään ja aiheuttavat potilaille epämukavuutta, lääkärit määräävät lääkkeitä, kuten kouristuslääkkeitä ja antihistamiineja, oireiden vähentämiseksi.

Kuulon heikkeneminen

Noin 6 % MS-tautia sairastavista on ilmoittanut kuulo-ongelmista. MS-potilaiden kuulohäiriöiden uskotaan olevan seurausta tulehduksesta tai arpeutumisesta kahdeksannessa aivohermossa (kuulohermo) sen tullessa aivorunkoon – aivojen osaan, jossa on näköä, kuuloa, tasapainoa ja tasapainoa ohjaavia hermoja. Kuulovaikeudet voivat kuitenkin johtua muista syistä, jotka ovat saattaneet vaurioittaa aivorunkoa.

Hoito: Jos sinulla ilmenee äkillisiä kuulovaikeuksia, käy neurologin, otolaryngologin (korva-, nenä- ja kurkkulääkärin) tai audiologin vastaanotolla, jotta saat selville syyn ja hoidat sen asianmukaisesti.

MS-taudin kaltaisten sairauksien oireiden tunteminen on ratkaisevan tärkeää, jotta sairaus voidaan diagnosoida ja hoitaa varhaisessa vaiheessa. Kuten aiemmin mainittiin, mikään kokemus ei ole samanlainen, ja vain oikeilla hoidoilla voidaan hallita multippeliskleroosin oireita.